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2018/05/14 依衛生福利部食品藥物管理署107.05.02公告函:修訂「藥品臨床試驗計畫之試驗用藥物進出口申請資料檢查表暨申請指引」之公文。 依衛生福利部食品藥物管理署107.05.02公告函:修訂「藥品臨床試驗計畫之試驗用藥物進出口申請資料檢查表暨申請指引」之公文。 請按右鍵/另存目標
2018/03/13 本會公告:原訂2018年4月12日召開第B077次大會改期至2018年4月19日召開。
2018/01/01 修正案申請公告_送審時,請將修正前文件及相關核准函另以資料夾獨立放置
2018/01/09 本會公告:若研究涉及第3~4級生物危險性之活體微生物進行研究,或針對感染3~4級生物危險性微生物之病人為研究對象(受試者)並取得感染性檢體進行分析或蒐集之研究,須另送交生物安全委員會審查。 本會公告:若研究涉及第3~4級生物危險性之活體微生物進行研究,或針對感染3~4級生物危險性微生物之病人為研究對象(受試者)並取得感染性檢體進行分析或蒐集之研究,須另送交生物安全委員會審查。 請按右鍵/另存目標
2018/01/08 本院受試者保護中心公告:為符衛生福利部訂頒「藥品優良臨床試驗準則」規範,及應美國臨床研究受試者保護評鑑(簡稱AAHRPP)要求,擬自107年01月01日起全院試驗用藥品均應納入臨床試驗藥局負責管理。 本院受試者保護中心公告:為符衛生福利部訂頒「藥品優良臨床試驗準則」規範,及應美國臨床研究受試者保護評鑑(簡稱AAHRPP)要求,擬自107年01月01日起全院試驗用藥品均應納入臨床試驗藥局負責管理。 請按右鍵/另存目標
2018/01/02 原住民委員會106.12.15公告函:檢送「人體研究計畫諮詢取得原住民族同意與約定商業利益及其應用辦法」申請作業規範暨諮詢會議指導手冊及宣傳海報,請查照。 原住民委員會106.12.15公告函:檢送「人體研究計畫諮詢取得原住民族同意與約定商業利益及其應用辦法」申請作業規範暨諮詢會議指導手冊及宣傳海報,請查照。 請按右鍵/另存目標
2017/12/29 本會公告:凡涉及輻射之案件,皆須送交輻射防護委員會審查。 本會公告:凡涉及輻射之案件,皆須送交輻射防護委員會審查。 請按右鍵/另存目標
2017/12/26 自107年01月01日起,請一律使用本會網站所列之最新版表單送審,並配合新增之送審相關規定。 自107年01月01日起,請一律使用本會網站所列之最新版表單送審,並配合新增之送審相關規定。 請按右鍵/另存目標
2017/12/13 本會公告:自107年1月31日起,本院委外研究人員需填寫『委外研究人員離職手續單』,主動向人事室完成離職,並繳回短期識別證。 本會公告:自107年1月31日起,本院委外研究人員需填寫『委外研究人員離職手續單』,主動向人事室完成離職,並繳回短期識別證。 請按右鍵/另存目標
2017/12/13 本會公告:自107年1月31日起,本院委外研究人員需填寫『委外研究人員報到/展期手續單』,主動向人事室完成登錄,並取得短期識別證。 本會公告:自107年1月31日起,本院委外研究人員需填寫『委外研究人員報到/展期手續單』,主動向人事室完成登錄,並取得短期識別證。 請按右鍵/另存目標
 
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